ALS der Schicksalsschlag kam

Manchmal trifft das Leben Menschen mit voller Wucht – und plötzlich ist nichts mehr, wie es war.

Mein Sohn Bernie ist 29 Jahre alt. Ein lebensfroher, kluger junger Mann, gelernter Industriekaufmann, mitten im Leben. Doch nach einem schweren Unfall und dem Verlust seines Jobs kam die nächste, noch viel schlimmere Diagnose: ALS – Amyotrophe Lateralsklerose. Eine unheilbare Nervenkrankheit, die Stück für Stück die Muskulatur lähmt, bis selbst Atmen und Sprechen kaum noch möglich ist.

Diese Diagnose erhielt Bernie vor einem Jahr. Seitdem ist nichts mehr selbstverständlich. Keine Bewegung, kein Gespräch, kein Lächeln ohne Kraftanstrengung.

Die Schulmedizin bietet keine Heilung. Auch alternative Behandlungen – wie die vielversprechende TLC-Therapie – brachten leider nicht den erhofften Erfolg. Doch Bernie gibt nicht auf. Und auch wir nicht.

Ein neuer Hoffnungsschimmer hat sich gezeigt: Neuromodulation – eine innovative Behandlungsmethode, die das Nervensystem durch gezielte Impulse stimuliert. Der erste Test war ein Lichtblick: Bernie konnte Bewegungen ausführen, die vorher unmöglich schienen. Für ihn und uns ein kleiner Sieg – aber einer, der alles verändern könnte.

Doch diese Therapie ist teuer. Die gesamten Kosten belaufen sich auf 8.600 Euro. Eine Summe, die für mich als Mutter (30-Stunden-Kraft im Verkauf) und für Bernie – der von einer Invaliditätspension leben muss – nicht tragbar ist.

Deshalb bitten wir dich von Herzen um Unterstützung.
Jeder Beitrag, jede kleine Hilfe zählt.

Mit deiner Spende ermöglichst du Bernie nicht nur eine dringend benötigte Behandlung –
du schenkst ihm Hoffnung, Lebensqualität und ein kleines Stück Zukunft zurück.

Danke, dass du dir Zeit nimmst.
Danke, dass du an Bernie denkst.
Danke, dass du hilfst. 💙