Rettet Islas Leben: Eine letzte Chance auf Behandlung

Unser kleines Mädchen Isla ist 3,5 Jahre alt. Sie liebt Tanzen, Singen und die Schaukeln im Park, wo sie „hoch wie ein Schmetterling am Himmel“ fliegt!

Sie schenkt die besten Umarmungen, ist voller Lebensfreude und ihr Lachen erhellt jeden Raum. Doch trotz ihres fröhlichen Wesens steht Isla vor einer Realität, die kein Kind erleben sollte.Islas Geschichte

Mit nur 18 Monaten wurde bei Isla eine akute myeloische Leukämie (AML) diagnostiziert, eine aggressive Form von Blutkrebs.

Noch schlimmer: Sie hat eine seltene Chromosomen-Translokation (6;11), die ihre Krankheit noch schwerer behandelbar macht und das Risiko erhöht, dass sie zurückkehrt.

Als Isla krank wurde, veränderte sich unsere ganze Welt. Alles stoppte. Ich musste meine Arbeit aufgeben und wurde ihre Vollzeitbetreuerin. Das Leben wurde unglaublich schwer.

In den ersten neun Monaten war das Krankenhaus unser Zuhause. Es gab keine Pausen, nur endlose schlaflose Nächte und stille Tränen in Badezimmer-Ecken, damit sie es nicht sah. Wir mussten stark sein für sie, weil sie unsere Stärke brauchte.

Und sie war stark. Stärker, als ein Kind je sein sollte.

Seit ihrer Diagnose im August 2023 hat Isla durchgemacht:

• Mehrere intensive Chemotherapie-Zyklen
• Knochenmarkaspirationen
• Eine Stammzelltransplantation im Dezember 2023
• Eine experimentelle CAR-T-Zelltherapie und eine zweite Transplantation im Februar 2025

Jedes Mal hofften wir. Doch jedes Mal kehrte der Krebs zurück.

Trotz allem bleibt Isla der stärkste kleine Mensch überhaupt.

Sie tanzt mit den Krankenschwestern, findet überall Freunde und versucht ihr Bestes, ein „normales“ kleines Mädchen zu sein – selbst wenn sie an Maschinen angeschlossen ist und um ihr Leben kämpft.

Unsere letzte Option

Jetzt stehen wir vor unserer letzten Möglichkeit: einer bahnbrechenden Behandlung im Princess Máxima Center for Pediatric Oncology in Utrecht, Niederlande.

Diese Behandlung verwendet ein Medikament namens Ziftomenib – einen Menin-Inhibitor, der gezielt die genetische Mutation angreift, die Islas Krebs antreibt.

Dieses Medikament ist in Großbritannien für Kinder in Islas Alter nicht verfügbar, und es gibt hier keine offenen klinischen Studien für sie. In den Niederlanden jedoch hat sie eine Chance.

Wenn sie zugelassen wird, muss die Behandlung innerhalb der nächsten 4–6 Wochen beginnen, bevor ihre Krankheit weiter fortschreitet.

Wofür wir Spenden sammeln

Wir sind eine private Familie und hätten nie gedacht, um Hilfe bitten zu müssen. Jetzt müssen wir 100.000 £ aufbringen für:

• Medizinische Behandlung: mindestens 64.000 £ für die ersten 2 Zyklen
• Möglicher Aufenthalt auf der Intensivstation (PICU): 10.000 £ (1 Woche), 20.000 £ (2 Wochen)
• Unterkunft: 2 Monate im Ronald McDonald Haus: 1.000 £
• Lebenshaltungskosten während der Behandlung
• Visa und Versicherung
• Nachsorge

Warum das wichtig ist

In Großbritannien gibt es keine heilenden Optionen mehr für Isla. Diese Behandlung in den Niederlanden könnte ihre einzige Chance sein, zu überleben und als das lustige, kreative, brillante Mädchen aufzuwachsen, das sie ist.

Sie möchte in den Kindergarten gehen. Freunde finden. Tanzen. „Wie die anderen Kinder“ sein.

Sie hat so lange und so hart gekämpft. Jetzt bitten wir andere, mit ihr zu kämpfen. Mit uns.

Bitte helft uns, Isla die Chance zu geben, die sie verdient. Keine Spende ist zu klein. Das Teilen ihrer Geschichte könnte ihr Leben retten.

https://www.justgiving.com/crowdfunding/saveislamarie?utm_medium=CR&utm_source=CL

Von ganzem Herzen danke!

Georgeta und Tom

Islas Mama und Papa