Atempause für unseren schwerkranken Sohn Engin auf Gran Canaria
Engin hat Mukoviszidose und ist geistig behindert und eine Klimakur auf Gran Canaria ist extrem gut für ihn.
Hallo liebe Unterstützer, Familie, Freunde und mitfühlende Menschen,
wir wenden uns heute mit einem Hilferuf an Sie.
Unser Sohn Engin Bauer ist 51 Jahre alt und lebt von Geburt an mit zwei schweren Schicksalsschlägen: Er hat eine geistige Behinderung und leidet gleichzeitig an der unheilbaren, lebensverkürzenden Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose (Cystische Fibrose).
Durch die Mukoviszidose bildet sich in der Lunge ständig zäher Schleim, der das Atmen zur Qual macht. Aufgrund seiner geistigen Behinderung kann er seine Therapien, das tägliche Inhalieren und die Atemgymnastik nicht allein bewältigen. Wir, seine Eltern, pflegen ihn rund um die Uhr zu Hause. Doch mit dem Alter fällt uns die schwere Pflege immer schwerer.
Mein Sohn ist mein Schicksal, für ihn kämpfe ich !
Warum Gran Canaria seine Rettung ist
Das warme, salzhaltige Heilklima auf Gran Canaria (speziell in San Agustín) ist für seine schwer angegriffene Lunge wie eine Medizin. Die salzhaltige Meeresluft hilft nachweislich, den Schleim zu lösen, lindert chronische Entzündungen und senkt das Risiko für lebensgefährliche Lungeninfektionen. Ein mehrwöchiger Aufenthalt dort würde ihm dringend benötigte Erleichterung beim Atmen verschaffen.
Wir fliegen privat
Wir haben alles versucht:
Doch die Krankenkasse bezuschusst diese Klimakur nicht. Auch beim Mukoviszidose e.V. erhielten wir in den letzten Jahren aufgrund begrenzter Plätze nur Absagen.
Der Muko eV. hat mehrere Klimakuren aus Kostengründen eingestellt, gleichzeitig kommen aber jedes Jahr neue kranke Menschen dazu, die dann vorranging eine Klimakur genehmigt bekommen.
Deshalb nehmen wir das Schicksal unseres Sohnes jetzt selbst in die Hand und fliegen komplett privat.
Aufgrund seiner geistigen Behinderung und des enormen Pflegeaufwands ist es unmöglich, dass ein Elternteil diese Reise mit ihm allein antritt. Wir müssen zwingend zu dritt (beide Elternteile als Begleitpersonen) reisen, um seine lückenlose Versorgung und die intensiven Therapien vor Ort zu gewährleisten.
Die Kosten für Flüge, eine barrierefreie, strandnahe Unterkunft für drei Personen stellen für einen mehrwöchigen Aufenthalt eine echte Herausforderung dar.
Wir sammeln Geld für:
Die Flüge für 3 Personen (inklusive Sondergepäck für medizinische Geräte und Medikamente).
Eine barrierefreie, strandnahe Unterkunft, damit das Meeresklima Tag und Nacht wirken kann.
Die Lebenshaltungskosten vor Ort für den mehrwöchigen Aufenthalt.
Die Reise ist in der Nachsaison, da etwas günstiger, ab ca. Anfang bis Mitte April 2027.
Buchen müssen wir aber schon Anfang Dezember.
Rechtlicher Hinweis:
Da es sich um eine private Hilfsaktion von uns Eltern handelt, gilt jede Unterstützung rechtlich als Schenkung. Wir können leider keine steuerlich absetzbaren Spendenquittungen ausstellen. Wir versprechen Ihnen jedoch vollkommene Transparenz und werden über Updates zeigen, wie Ihre Hilfe Engin Bauer das Atmen erleichtert.
Bitte helfen Sie uns, unserem Sohn diese lebenswichtige Atempause zu schenken.
Jeder Euro und jedes Teilen dieses Links hilft uns unendlich weiter.
Von ganzem Herzen:
Vielen Dank für Ihre Hilfe und Ihr Mitgefühl!
Dürüye und Siegfried Bauer
